Химики СКФУ продолжают работу над противораковыми соединениями

Сотрудники Северо-Кавказского федерального университета провели исследование уникальных химических соединений, результаты которого были опубликованы в журнале Tetrahedron Letters.

Научная статья о синтезе нитроэтиленов индольного ряда является неким ответвлением недавней работы кафедры органической химии о синтезе других веществ – β-карболинов. Автором материала выступил ассистент Химико-фармацевтического факультета СКФУ Николай Арутюнов, в рабочую группу вошли именитые химики университета: Дмитрий Аксенов, Инна Аксенова, Николай Аксенов, Игорь Куренков, а также несколько перспективных студентов.

Как отметил научный руководитель проекта, доктор химических наук, профессор Александр Аксенов, работу можно назвать достаточно любопытной.

– До статьи Николая Аразовича нитроэтилены индольного ряда были описаны всего в одной работе в качестве побочных веществ. При этом вещества интересны для синтеза различных индольных производных, обладающих полезными свойствами, включая алкалоиды и их аналоги. Возможно, такие вещества и сами будут обладать биологической активностью, что предстоит выяснить в ходе выполнения следующей работы, – добавил декан Химико-фармацевтического факультета.

Уникальность исследования, как и самих соединений, состоит в том, что метод, разработанный в СКФУ, позволяет синтезировать арилнитроэтилены индольного ряда из коммерчески доступных и дешевых реагентов в мягких условиях и с хорошими выходами. По словам химиков, эти вещества могут быть использованы в качестве акцепторов Михаэля в дальнейших превращениях.

Напомним, что научно-исследовательская группа факультета на протяжении последних 10 лет активно занимается поиском биологически активных веществ, проявляющих противораковую активность. Новая статья также является продолжением научных изысканий в данном направлении.

– Известно, что подобные соединения проявляют противораковую и противомалярийную активность. Эти вещества останавливают процесс сборки белка тубулина и помогают предотвратить размножение широкого спектра раковых клеток, – объяснил Николай Арутюнов.

Синтезированные рабочей группой соединения открывают путь к широкому ряду субстратов через небольшие химические превращения. В одну стадию можно получить из них аналоги алкалоидов β-карболина и изокриптолепина, а также производные триптамина.

В ближайшее время ученые планируют испытать данные соединения и продукты их превращения на предмет биологической активности.

Отметим, что данная научная работа была выполнена при поддержке гранта РНФ № 21-73-20051 Дизайн новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующее их применение для получения биологически активных препаратов.