Александрова Елена Викторовна

Младший научный сотрудник кафедры органической и аналитической химии Химико-фармацевтического факультета

Сфера научных интересов

Органическая химия, химия гетероциклических соединений, [4+1] циклоприсоединение индолов в реакции с непредельными нитросоединениями.

Достижения, публикации (WoS, Scopus, РИНЦ, монографии и др. за все время)

Является исполнителем в проектах: 

- Грант Президента РФ

МК-2035.2021.1.3 Изучение и модификация перегруппировки индолов в 3-замещенные 2-хинолоны при катализе ПФК.

- Государственное задание AAAA-A20-120073090050-5 Рациональный дизайн хемо- и стереоселективных трансформаций, направленных на получение новых биологически активных скаффолдов для медицинской химии и разработки новых средств защиты растений и животных.

- РНФ 21-73-20051 - Дизайн новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующее их применение для получения биологически активных препаратов.

- Грант Президента МК-2035.2021.1. Синтез аналогов природных индолохинолинов на основе реакции трансаннелирования индолов нитростиролами в ПФК.

Является автором 7 статей

WOS/ Scopus, РИНЦ – 13

Награды

1. Диплом I степени: по решению совета по научно-исследовательской работе студентов (НИРС) Российского университета дружбы народов выпускная квалификационная работа была признана лучшей из всех дипломных работ выпускников по направлению «Химия» в Москве, 29 июня, 2018 г.
2. В 2020 году награждена почетной грамотой за успехи в научной деятельности в рамках проведения XV Всероссийского Фестиваля науки Nauka 0+.
3. В 2022 г. награждена премией Губернатора Ставропольского края в области науки и инноваций молодым ученым и специалистам за 2021 год за результаты научных исследований.
4. В 2022 г. награждена дипломом победителя в номинации «Аспирант года» в 2022 г. конкурса на вручении ежегодной награды студентам «Гордость Северо-Кавказского федерального университета» за выдающие достижения в научной деятельности, значимый вклад в интеллектуальное развитие молодежи и активную деятельность на благо Университета и местного сообщества.

Соавторство в публикациях:

1. Воскресенский Л.Г., Самавати Р., Титов А.А., Александрова Е.В., Черникова Н.Ю., Варламов А.В. Трансформация 2-метил-1-фенилэтинил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина с участием активированных алкинов. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2018. – Vol. 54. – №5. – pp. 576-580.
2. Alexander A. Titov, Reza Samavati, Elena V. Alexandrova, Tatiana N. Borisova, Tuyet Anh Dang Thi, Van Tuyen Nguyen, Tuan Anh Le, Alexey V. Varlamov, Erik V. Van der Eycken and Leonid G. Voskressensky. Synthesis of 1-(para-methoxyphenyl)tetrazolyl-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines and Their Transformations Involving Activated Alkynes. // Molecules. – 2018. – Vol. 23. – № 11. – pp. 3010.
3. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Arutiunov N.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Zhenze Zhao, Liqin Du, Kornienko А., Rubin Michael. Synthesis of Spiro [indole-3,5'-isoxazoles] with Anticancer Activity via a Formal (4+1)-Spirocyclization of Nitroalkenes to Indoles. // The Journal of Organic Chemistry. – 2019. – Vol. 84. – № 11. – pp. 7123−7137.
4. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Rubin Michael. Preparation of Stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-Arylacetonitriles via One-Pot Reaction of Indoles with Nitroalkenes. // The Journal of Organic Chemistry. – 2019. – Vol. 84. – № 11. – pp. 12420−12429.
5. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Skomorokhov A.A., Aleksandrova E.V., Rubin Michael. Preparation of spiro[indole-3,5'-isoxazoles] via Grignard conjugate addition/spirocyclization sequence // RSC Advances. –2021. – Vol. 11. – pp. 1783–1793.
6. Aksenov A.V., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Aksenov D.A., Grishin I.Y., Sorokina, E.A., Wenger, A., Rubin M. Direct Conversion of 3-(2-Nitroethyl)-1H-Indoles into 2-(1H-Indol-2-yl)Acetonitriles. // Molecules. – 2021. – Vol. 26. – P. 6132.
7. Kobzev M.S., Titov A.A., Alexandrova E.V., Purgatorio Rosa, Catto Marco, Sorokina E.A., Borisova T.N., Varlamov A.V., Altomare Cosimo D., Voskressensky L.G. Synthesis of 8-phenyl substituted 3‑benzazecines with allene moiety, their thermal rearrangement and evaluation as acetylcholinesterase inhibitors. // Molecular Diversity. – 2022. – Vol. 26. – pp. 1243–1247.
8. Aksenov A. V., Aleksandrova E. V., Aksenov D. A., Aksenova A. A., Aksenov N. A., Nobi M. A., Rubin, M. Synthetic Studies toward 1,2,3,3a,4, 8b-Hexahydropyrrolo [3, 2-b] indole Core. Unusual Fragmentation with 1,2-Aryl Shift. // The Journal of Organic Chemistry. – 2022. – Vol. 87. – № 2. – pp. 1434-1444.
9. Aksenov N.A., Arutiunov N.A., Aksenov A.V., Aksenova I.V., Aleksandrova E.V., Aksenov D.A., Rubin, M. Nitrovinylindoles as Heterotrienes: Electrocyclic Cyclization En Route to β-Carbolines: Total Synthesis of Alkaloids Norharmane, Harmane, and Eudistomin N. // Org. Lett. – 2022. – https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02483
10. 10. Aksenov A.V., Arutiunov N.A., Aksenov D.A., Samovolov A.V., Kurenkov I.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Momotova D.S., Rubin, M. A Convenient Way to Quinoxaline Derivatives through the Reaction of 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-phenylacetonitriles with Benzene-1,2-diamines. // Int. J. Mol. Sci. – 2022. – Vol. 23. – № 19. – P. 11120.